No eructar puede dañar la calidad de vida, afirman investigadores
Las personas que no pueden eructar sufren vergüenza, ansiedad y depresión debido a esta afección, además del dolor físico, dicen los investigadores.
La disfunción cricofaríngea retrógrada (DPC-R) causa hinchazón abdominal, gorgoteos “socialmente incómodos” en el pecho y el cuello y flatulencia.
La investigación fue realizada por un grupo de académicos universitarios de Texas.
Dijeron que muchos médicos “desconocen” la enfermedad, lo que deja a los pacientes “desatendidos”.
Agregaron que se necesitaba más investigación y más conciencia sobre el R-CPD.
El grupo añadió que es necesario investigar “la gravedad que este síndrome tiene en la vida diaria del paciente, incluidas sus implicaciones mentales y sociales”, porque puede afectar negativamente la calidad de vida de quienes lo padecen.
El R-CPD, también conocido como “síndrome sin eructos”, ocurre cuando el músculo cricofaríngeo de la garganta no puede relajarse para permitir que el gas pase hacia arriba.
‘Atormentando a la gente’
Yakubu Karagama, otorrinolaringólogo del Hospital Guy’s and St Thomas’ de Londres, dijo que la enfermedad había estado “atormentando a la gente durante mucho tiempo”.
“Cuando comes algo o bebes, tienes este dolor. Algunos pacientes tienen que acostarse para que suba el gas, y otras personas tienen que meterse el dedo en la boca para obligarse a vomitar, para que el gas salga”. sal con eso.”
Karagama le dijo a la BBC que desde 2016 había estado tratando a personas con esta afección con inyecciones de Botox, que actúan relajando el músculo cricofaríngeo.
Dijo que el tratamiento había “cambiado la vida” de “casi todos los pacientes” a los que había operado.
Sin embargo, actualmente está disponible como tratamiento privado sólo porque hay poco conocimiento de la enfermedad entre los profesionales de la salud, afirmó Karagama.
“Te puedes imaginar si te dijera ‘No puedo eructar’. Éste es el problema. La mayoría de la gente se reiría de ello.
“La gente no comprende la fisiología de los eructos”, afirmó.
Karagama dijo que no se sabía cuántas personas padecen esta afección, pero creía que era común.
“Muchas personas ni siquiera saben que los síntomas que tienen se deben a esta afección. La mayoría de los pacientes que acudieron a mi clínica dijeron que habían tenido esto toda su vida”.
Dijo que se necesitaba financiación para llevar a cabo investigaciones clínicas sobre esta enfermedad, que, según dijo, la gente padecía “innecesariamente”.
Un portavoz del NHS de Inglaterra dijo: “Aunque la evidencia clínica de esta afección es extremadamente limitada debido al pequeño número de personas que la han padecido, el personal del NHS implementa los consejos clínicos del NICE [el Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia Clínica], que Establece la atención y los servicios adecuados para pacientes con una condición o necesidad específica.”
Este estudio, basado en una encuesta de 199 personas que no podían eructar, concluyó que había “un conocimiento muy limitado” de la afección entre los profesionales de la salud, y que una mejor comprensión de la enfermedad podría aumentar las tasas de diagnóstico y tratamiento.
Esto conduciría a una mejor calidad de vida de los pacientes, dijeron los autores.
Los investigadores encontraron que la mitad de las personas con síntomas de R-CPD hablaron sobre ellos con su proveedor de atención primaria, pero que el 90% de ellos dijeron que no recibieron la ayuda adecuada.
El estudio constata una “prevalencia general de síntomas psiquiátricos” en personas con trastornos difíciles de diagnosticar.
“Por lo tanto, es fundamental explorar las implicaciones de esta afección para la salud mental”, dicen los autores.
R-CPD recibió recientemente un nombre oficial de un académico estadounidense en 2019, cuando se publicó el primer artículo científico al respecto.
